Resflor Vet. VNR 101096

1 x 100 ml
Injektionsvæske, opløsning
SC

Aktivt stof

  • Florfenicol : 300 mg/ml
  • Flunixin (Flunixin meglumin) : 16,5 mg/ml

    • ATC-kode

  • QJ01BA99 Amphenicoler, komb.
  • QJ01BA Amphenicoler
  • QJ01B Amphenicoler
  • QJ01 Antibiotika til systemisk brug
  • QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

    • Dyrearter

    Kvæg.

    Indikationer

    Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis og Histophilus somni forbundet med feber.

    Doseringsforslag

    Der anvendes 40 mg/kg florfenicol og 2,2 mg/kg flunixin (2 ml/15 kg kropsvægt) i en enkelt injektion.

    Der bør ikke anvendes mere end 10 ml pr. injektionssted.

    Det anbefales at behandling indledes straks kliniske symptomer observeres. Effekten af behandling bør vurderes 48 timer efter injektion. Flunixin, det antiinflammatorisk stof i veterinærlægemidlet, kan maskere en utilstrækkelig antibakteriel virkning af florfenicol i de første 24 timer efter behandling. Hvis kliniske symptomer på luftvejssygdom fortsætter eller forværres, eller hvis tilbagefald observeres, bør behandlingen ændres til et andet antibiotikum, og fortsættes indtil de kliniske symptomer er væk.

    Injektionen foretages midt på halsen.

    Hætteglassets gummimembran skal aftørres før hver dosis udtages. Brug en tør, steril kanyle og sprøjte.

    For at sikre en korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

    Bivirkninger

    Meget almindelig

    (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

    Hævelse på injektionsstedet1

    Meget sjælden

    (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

    Anafylaktiske reaktioner2

    1bliver palperbare 2-3 dage efter subkutan injektion. Hævelsen kan persistere fra 15 til 36 dage efter injektionen. Hævelsen skyldes en minimal til mild irritation af subkutis, og kun i få tilfælde af den underliggende muskulatur. Synlige forandringer, der kræver udrensning ved slagtning, kunne ikke observeres 56 dage efter injektion. 2Disse reaktioner kan være letale.

    Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

    Udlevering

    BP - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer

    EMA / EU kategorisering

    C

    Referencer

    Kvæg
    Produktidentifikation - 101096
    PRIS Kun for registrede fagpersoner Login
    VNR 101096
    EAN 7046261010962
    PAKNINGER
    Resflor Vet.
    MSD Animal Health
    1 x 100 ml
    101096